Najnowsze wpisy

Losowe wpisy

LBA a renina

Wyniki doświadczeń in vitro świadczą o tym, że LBA hamują czynność wydzielniczą tarczycy w sposób n[...]

Przyczyny powstania wapniowego kamienia

Wapń jest w zasadzie głównym wrogiem ludzi chorujących na kamicę ner-kową. Znakomita większość kami[...]

Geneza przestępczości seksualnej

Spoglądając niejako z lotu ptaka na problemy „istoty” i „genezy” przestępczości seksualnej (są to d[...]

Rehabilitacja rwy kulszowej Warszawa - pomoc profesjonalistów

Rehabilitacja rwy kulszowej w Warszawie to pomoc profesjonalistów. Życie z bólem jest bardzo trudne[...]

ZAMARTWICA PŁODU

Jakkolwiek liczenie bólów porodowych może do pewnego stopnia oddawać usługi w rokowaniu co do przeb[...]

Na te spośród nich, które są słabszymi immunogenami, tolerancję można wywołać nawet u dorosłych organizmów poprzez wielokrotne podawanie danego antygenu, natomiast silniejsze immunogeny wymagają podawania antygenu noworodkom, a jeżeli indukcję tolerancji rozpoczynamy w wieku późniejszym, należy podawanie antygenu skojarzyć z immunosupresją. Łatwość wywołania tolerancji w życiu płodowym lub noworodkowym zgodna jest z przedstawioną uprzednio koncepcją

Sam mechanizm powstawania tolerancji o dwuetapowości w dojrzewaniu komórek immunologicznie kompetent-nych. W stosunku do pewnych antygenów okazało się, że tolerancję można wywołać albo bardzo wysokimi albo bardzo niskimi dawkami antygenu. Dawki pośrednie natomiast dają odpowiedź immunologiczną. O ile pierwszy z tych typów tolerancji odnosi się zarówno do limfocytów T, jak i do limfocytów B, o tyle ten drugi wydaje się ograniczać tylko do limfocytów T. Istnieją sugestie, że w pewnych sytuacjach istotną rolę w mechanizmie tolerancji odgrywają przeciwciała krążące. Obserwuje się tendencje, aby tolerancję immunologiczną traktować jako pewną szczególną formę odpowiedzi immunologicznej.

Sam mechanizm powstawania tolerancji nie jest znany. Ciekawą kon-cepcję opartą na danych eksperymentalnych zaproponował Marc Feld- mann. Badając odpowiedź humoralną na DNP-POL stwierdził, że gęstość grup haptenowych przypadających na cząsteczkę nośnika (tak zwana gęstość epitopowa) jest rozstrzygająca dla zdolności tego antygenu do wywołania tolerancji immunologicznej. Antygeny o dużej gęstości epi- topowej (DNPn-POL) wywołują tylko tolerancję i nie są zdolne do indu-kowania odpowiedzi immunologicznej, a antygeny o niskiej gęstości epitopowej (DNP1-POL) przejawiają odwrotne właściwości (ryc. 8).

Leave a Reply

Archiwa